Es un estudio genético se realiza sobre embriones obtenidos por FIV antes de ser transferidos al útero. Permite detectar alteraciones cromosómicas que producen fallas de implantación, abortos o alteraciones genéticas en recién nacidos. Es especialmente útil en tratamientos de fertilización in vitro cuando existen antecedentes médicos, abortos recurrentes o edad materna avanzada. Permite tomar decisiones más seguras y aumentar las posibilidades de éxito.